Precio del curso: 450,00 € + IVA
¿A quién va dirigido?
Este curso está diseñado para profesionales de empresas importadoras de productos sanitarios que necesiten gestionar con éxito los requisitos legales y operativos del nuevo marco regulatorio. Es ideal para perfiles de Compliance, Calidad (QA), Logística y futuros PRRC que busquen una base técnica sólida para cumplir con las obligaciones del sector.
¿Por qué te recomendamos cursarlo?
La figura del importador ha pasado de ser un eslabón logístico a un garante de seguridad ante las autoridades sanitarias. En este curso aprenderás:
Verificación Documental Crítica: Aprende a revisar la Declaración UE de Conformidad, Certificados de Organismos Notificados y documentos clave como la Manufacturer letter y Confirmation letter.
Control de Identificación: Domina los requisitos de Marcado CE, etiquetado conforme y el sistema de Identificador Único de Producto (UDI).
Seguridad Jurídica: Conoce tus obligaciones de registro en EUDAMED y los procesos de comunicación de puesta en el mercado.
Gestión Operativa: Entiende el proceso para la obtención y mantenimiento de la Licencia Previa de Funcionamiento.
Prueba nuestra plataforma
Accede a lecciones y cuestionarios de prueba para descubrir cómo son nuestros cursos.
Características del curso
Duración: 30 horas de formación especializada.
Modalidad: 100% Online con campus 24/7. Accede desde cualquier dispositivo, en el horario que mejor te convenga.
Actualización: Junio 2026.
Materiales de Estudio Descargables: No solo estudias online; te llevas toda la documentación técnica en PDF para consultarla siempre que la necesites en tu día a día profesional.
Evaluación: Test final de 20 preguntas para garantizar la consolidación de los conocimientos adquiridos.
Titulación que se obtiene
Al completar con éxito tu formación, obtendrás una titulación que respalda tu competencia profesional:
Legislación de referencia
Introducción
2.1 – ¿Qué es RECOPS?
2.2 – Funciones principales de RECOPS
2.3 – Ideas clave
2.4 – Responsabilidades del RT
2.5 – Comunicación en RECOPS
2.6 – Productos que deben comunicarse en RECOPS
2.7 – Productos que no deben comunicarse en RECOPS
2.8 – Diferencias entre RECOPS y el antiguo registro CCPS/RPS
2.9 – Requisitos previos antes de acceder a RECOPS
2.10 – Alta de usuarios y gestión de accesos
2.11 – Comunicación en RECOPS
2.12 – Peticiones de información
Recursos
¿Por qué con nosotros?
No somos solo una web especializada, somos tus aliados en el sector sanitario.
Tras años de experiencia asesorando directamente a empresas en la implementación del MDR y IVDR, entendemos que la normativa de productos sanitarios puede ser un laberinto abrumador. Sabemos que no buscas solo teoría, buscas seguridad y soluciones.
Por eso, hemos diseñado una formación que marca la diferencia:
¿Tienes dudas antes de comprar?
Sabemos que cada perfil profesional es único. Si quieres confirmar si este curso es el adecuado para tu carrera o empresa, estamos a tu disposición:
Bonificable
MDR
IVDR
500,00 € + IVA
Bonificable
MDR
IVDR
450,00 € + IVA
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